Пять тысяч геномов древних людей раскрывают тайны развития болезней

Например, диабет II типа и болезнь Альцгеймера, рассеялись по Евразии после глобальной миграции 5000 лет назад.

Международная группа исследователей обнародовала результаты расшифровки геномов 5000 древних людей, живших на европейской и западноазиатской территории. В частности, они предложили объяснение роста генетического риска рассеянного склероза в современной Европе.

Кроме того, получены подтверждения установления культурно обусловленного барьера, возникшего ориентировочно 4000 лет назад и проходящего от Балтийского до Черного моря. Выявлено, что риск заболевания диабетом II типа и болезнью Альцгеймера возник после крупной волны миграции, случившейся примерно 5000 лет назад. Получены объяснения, почему распространенность рассеянного склероза в Скандинавии в два раза выше, чем в Южной Европе. Зафиксированы две почти полные смены населения Дании за одно тысячелетие.

Описанный проект получил финансирование в 2018 году и первоначально имел только теоретический интерес. Самому древнему подвергнутому секвенированию геному примерно 34 тысячи лет. Исследованию подверглись геномы людей мезолита и неолита, бронзового и железного века, викингов и жителей Средневековья.

Особое внимание уделялось наследственным заболеваниям мозга, психическим, неврологическим расстройствам. Предполагалось получить новое медицинское и биологическое понимание этих заболеваний, создать генетические профили риска возникновения этих недугов.

Сейчас проводится сравнение полученных древних геномов с профилями ДНК 400 тысяч современных людей. Проанализированные результаты будут опубликованы позже.

Источник: phys.org