Генетические проблемы плода могут возникнуть в трех случаях: они могут быть переданы от отца или матери, могут произойти в результате повреждения яйцеклетки или сперматозоида или из-за повреждения самого плода на ранней стадии беременности.
Генетические
проблемы
плода могут возникнуть в трех случаях: они могут быть переданы
от отца или матери, могут произойти в результате повреждения яйцеклетки
или сперматозоида или из-за повреждения самого плода на ранней стадии
беременности. Мы говорим о первом случае, когда аномальный ген
наследуется, т.е. когда виновата наследственность. Во втором и третьем
случаях виновато окружение: случайные генетические мутации вызываются
чем-то в окружающей среде - вашей или вашего партнера - до зачатия или
в окружающей среде плода во время беременности. Наилучшим способом
минимизироваться риск возникновения такого рода проблем будет
обратиться за консультацией до зачатия, обратить внимание на свое
питание и прием витаминов и определенным образом изменить свои
привычки. Отказ от алкоголя, стимулирующих таблеток, избегание инфекций
(таких, как краснуха, сифилис и цитомегаловирус) и вредных для ребенка
лекарств также помогут предотвратить большой процент следующих
наследственных генетических проблем:
- Дефекты невральной трубки (ДНТ):
невральная трубка, которая развивается в головном и спинном мозге и
нервах, формируется к 4 неделям беременности, часто, когда вы еще не
осознали, что беременны. ДНТ может случиться на 1 из 1000 рождений, но
вероятность повышается, если у вас уже был ребенок с ДНТ (1%
вероятности) или если вы или ваш супруг имеете персональную историю ДНТ
(2-3% вероятности). Исследование показало, что для женщин без
предшествующих беременностей с ДНТ ежедневный дополнительный прием 400
микрограммов фолиевой кислоты в течение по крайней мере одного месяца
до зачатия и первых двух пропущенных менструальных циклов может
уменьшить ДНТ на 70%. Наиболее распространенным ДНТ является расщелина
позвоночника, когда участок спинного мозга не защищен или выдается
через расщелину. Это условие не является летальным, но часто требует
хирургической коррекции для избежания паралича и обеспечения
нормального роста и развития ребенка. Второе наиболее распространенное
ДНТ - анэнцефалия - это состояние, когда у ребенка отсутствует часть
мозга и ребенок умирает вскоре после рождения.
- Врожденная болезнь сердца:
эта проблема с сердцем, обычно диагностируемая в утробе, может быть
результатом инфицирования матери краснухой или сифилисом. Тест на
иммунитет или вакцинация от этих болезней за несколько месяцев до
зачатия может минимизировать риск появления ребенка с этой болезнью.
Это может быть результатом случайных или наследственных генетических
проблем, таких как синдром Дауна или синдром Тернера; употребление
алкоголя матерью, плохого питания или событий в окружающей среде.
- Стеноз привратника желудка:
Это блокада между желудком и кишечником, которая обычно диагностируется
и исправляется хирургическим путем после рождения. обычно связывается с
неправильным питанием матери.
- Незаращение губы или расщелину неба и косолапость, ступни вывернутые внутрь в лодыжках,
связывают с использованием матери стимулирующих препаратов и
потреблением алкоголя. Уменьшая их потребление до и после зачатия, вы
можете уменьшить риск этих патологий. Хотя эти патологии не летальны,
они требуют хирургической коррекции, которая несет свой собственный
риск и причиняет лишнюю боль младенцу.
Другими
наследственными медицинскими проблемами, которые могут увеличивать риск
появления ребенка с врожденными дефектами, являются:
- Неконтролируемое или повышенное содержание сахара в крови в период перед зачатием или на ранней стадии беременности у будущей матери, больной диабетом.
- Вредные воздействие некоторых лекарств, называемых тератогенами, таких как литиум, дилантин и акьютан.
Синдром Дауна
Синдром
Дауна, извествный также как СД или трисомия 21, возникает, когда плод
получает дополнительную хромосому 21. Вероятность СД возрастает с
возрастом матери. СД может привести к различным степеням неспособности
к обучению, патологиям сердца и различным лицевым дефектам. На сегодня
ни какое тестирование до зачатия не может предсказать вероятность СД,
но может сделано пренатальное тестирование на СД с помощью амниоцентеза
или анализа ворсин хориона (АВХ). Если СД диагностируется во время
беременности, невозможно узнать насколько серьезными будут клинические
эффекты. Если в прошлом у вас был ребенок с СД, ваш риск на 1% больше
по сравнению с другими будущими матерями вашего возраста. Если вам
будет более 35 лет во время попыток зачатия, обсудите риск СД с вашим
врачом.
|
Источник: Эффективное планирование беременности